當?shù)貢r間12月21日，歐盟批準了第一款新冠疫苗。這意味著，歐盟27國近期即可開始大規(guī)模接種疫苗，以應對不斷惡化的疫情。

在歐盟之前，英國、美國、加拿大等多個西方國家已經(jīng)開打新冠疫苗。在全球新冠確診病例超過7730萬例、英國新冠變種病毒引發(fā)擔憂、圣誕新年節(jié)日期即將來臨之際，全球疫苗接種情況引發(fā)廣泛關注。

新京報記者整理了全球疫苗開打中備受關注的5個問題。

疑問1：哪些國家已批準新冠疫苗？

英國是第一個批準緊急使用新冠疫苗的西方國家，其于12月3日就批準了輝瑞疫苗的緊急使用權(quán)。

緊隨其后，12月4日，巴林成為全球第二個批準輝瑞疫苗的國家。12月13日，巴林又批準了中國國藥集團研發(fā)的新冠滅活疫苗注冊上市。

加拿大于12月9日批準使用輝瑞疫苗，墨西哥于12月11日批準緊急使用輝瑞疫苗。美國也于12月11日批準了輝瑞疫苗，并于12月18日批準了莫德納疫苗。

12月14日，新加坡政府批準輝瑞疫苗，成為第一個批準該疫苗的亞洲國家。12月19日，瑞士批準了輝瑞疫苗的使用。12月20日，歐盟批準輝瑞疫苗，德國、法國、奧地利、意大利計劃于本周日開始正式接種。

疑問2：哪些國家已經(jīng)開打？

12月8日，英國正式啟動疫苗接種活動。當天，90歲的瑪格麗特·基南成為英國首位接種新冠疫苗的人。英國首相鮑里斯·約翰遜12月20日表示，截至當天，英國已有超過50萬人接種了新冠疫苗。

加拿大12月14日正式開打新冠疫苗。當天，安大略省5名一線醫(yī)護人員在多倫多的一家醫(yī)院注射了輝瑞疫苗。

美國也于12月14日正式開始接種新冠疫苗。當天，紐約皇后區(qū)重癥監(jiān)護護士桑德拉·林賽成為美國第一批接種新冠疫苗的人。據(jù)《紐約時報》12月21日報道，美國迄今已有超過55萬人接種了新冠疫苗，美國當選總統(tǒng)拜登、副總統(tǒng)彭斯、眾議院議長佩洛西等人也已公開接種了疫苗。

以色列總理內(nèi)塔尼亞胡12月19日公開接種了輝瑞疫苗，成為以色列第一位接種新冠疫苗的人。從12月20日起，以色利10家醫(yī)院和疫苗接種中心將首先為醫(yī)護人員注射疫苗，之后陸續(xù)擴展至其他民眾，60歲以上老人優(yōu)先。

俄羅斯于8月份開始向一些重點人群接種Sputnik V新冠疫苗。研發(fā)Sputnik V疫苗的Gamaleya研究所負責人Alexander Gintsburg近日表示，已有15萬俄羅斯人接種疫苗。

據(jù)新京報此前報道，中國國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉12月19日介紹，7月份以來，我國對高風險暴露人群進行緊急接種累計完成100多萬劑次。之后我國新冠疫苗接種將按“兩步走”計劃，在冬春季節(jié)來臨之際，部分重點人群將開展疫苗接種，隨著疫苗上市和產(chǎn)能提升，接種范圍進一步擴大。

疑問3：哪些疫苗已獲批？

截至目前，大部分西方國家批準的新冠疫苗都是由美國輝瑞公司和德國BioNTech公司聯(lián)合研發(fā)的一款疫苗。此外，美國已經(jīng)批準了莫德納公司研發(fā)的一款新冠疫苗，也是目前為止唯一一個批準這款疫苗的國家。

這兩款疫苗都需要注射兩劑，輝瑞疫苗時隔21天注射第二劑，莫德納疫苗時隔28天注射第二劑。輝瑞公司11月曾宣布，其疫苗有效性可達到95%。莫德納公司12月15日公布的數(shù)據(jù)顯示，其有效性大約為94%。

除這兩款疫苗外，俄羅斯Gamaleya研究所的新冠疫苗“Sputnik V”已在俄羅斯獲批，其有效性大約為91.4%。

據(jù)鄭忠偉介紹，目前我國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款疫苗進入三期臨床試驗。鄭忠偉稱，在三期中期數(shù)據(jù)或者終點數(shù)據(jù)揭盲以后，國家藥監(jiān)部門一定會比較快地推進相關的注冊審評審批工作，那個時候一定會推進我國的疫苗上市。

疑問4：接種者是否出現(xiàn)過副作用？

據(jù)“今日美國”報道，自疫苗開打以來，至少2名英國人以及多名美國人曾對輝瑞疫苗出現(xiàn)過強烈的過敏反應。

英國醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)管局負責人賴恩此前在一份聲明中稱，任何有疫苗、藥品或食物過敏史的人都不應該接種輝瑞疫苗。美國聯(lián)邦政府則表示，新冠疫苗對于那些此前未對疫苗成分產(chǎn)生過敏反應的人都是安全的。

美國國家過敏和傳染病研究所官員12月21日對CNBC表示，專家目前正在研究疫苗接種者為何會產(chǎn)生過敏反應，但這項研究仍處于初級階段。

據(jù)報道，輝瑞疫苗和莫德納疫苗的三期試驗中都曾指出，可能會出現(xiàn)例如疲憊、肌肉酸痛、頭痛等。有專家指出，這些副作用很正常，和注射流感疫苗可能出現(xiàn)的副作用類似，它或許意味著接種者的身體正在對疫苗產(chǎn)生反應。

疑問5：世衛(wèi)組織的疫苗計劃如何了？

12月18日，世界衛(wèi)生組織稱，全球新冠疫苗計劃（COVAX）已經(jīng)確保能獲得20億劑新冠疫苗，預計將于2021年第一季度開始分發(fā)給參與這項計劃的各經(jīng)濟體。

根據(jù)該計劃，所有參與該計劃的經(jīng)濟體都可以在2021年中期獲得足夠的疫苗讓醫(yī)護人員優(yōu)先接種，到2021年底所有參與經(jīng)濟體獲得覆蓋20%人口的足夠疫苗，到2022年這一比例將進一步提高。除此外，COVAX還通過相關協(xié)議獲得了2021年約10億劑新冠疫苗的優(yōu)先購買權(quán)。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞當天表示，這對于全球健康來說是個“里程碑”，“這讓我們有所安慰，即看到了結(jié)束這場全球大流行的曙光，但目前仍不能放松警惕”。

全球新冠疫苗計劃是由世衛(wèi)組織、全球疫苗免疫聯(lián)盟、流行病預防創(chuàng)新聯(lián)盟共同發(fā)起的疫苗項目，其目標是在2021年底前向全球提供20億劑新冠疫苗，重點確保貧窮和中等收入國家的民眾也可獲得疫苗。

目前該計劃已有190個經(jīng)濟體參與，包括98個高等收入經(jīng)濟體和92個中低等收入經(jīng)濟體。但路透社日前報道稱，內(nèi)部人士透露，這個計劃因缺乏資金、供應風險等或許“面臨失敗的風險”。